Adrenaline tartrate (kimia, farmakologi)

Epinefrin tartrat (Adrenalini tartras), (1R) -1 (3,4-dihydroxyphenyl) -2 (methylamino) etanol hidrogen (2R, 3S) -2,3-dihydroxyba-tandioate

Formula bruto adrenalin adalah C9H13NO3-C4H6O6.

Massa molekul adrenalin tartrat adalah 333,3.

Sifat fisiko-kimia dari hormon adrenalin

Bahan farmakologis aktif yang berasal dari alam dan sintetis. Adrenalin adalah hormon adrenal. Bubuk putih atau kehijauan-putih, dalam bentuk kristal, mudah larut dalam air, sangat larut dalam alkohol, praktis tidak larut dalam eter. Spektrum UV: λmax = 279 nm (= 79-85) dalam asam hidroklorat 0,01 p p-re. [Α] D20 = dari -50 ° hingga -54 ° larutan basa adrenalin dalam larutan asam klorida 0,5 M. Simpan obat-obatan adrenalin dalam wadah yang tertutup rapat, serta terlindung dari cahaya dan tidak dapat diakses oleh anak-anak.

Diidentifikasi oleh spektrum serapan inframerah zat; Spektrum UV larutan suatu zat dalam larutan 0,01 M asam klorida memiliki λmax = 279 nm (= 79-85) melakukan reaksi pembentukan adrenokrom di bawah aksi larutan yodium pada pH 3,6 (yang memberikan warna ungu-merah) fenolik hidroksil dalam molekul dikonfirmasi. melalui reaksi dengan larutan besi (III) klorida (yang memberikan warna hijau zamrud, yang, ketika larutan amonia ditambahkan, berubah menjadi merah-ceri, kemudian oranye-merah) setelah memanaskan zat dengan diethoxytetrahydrofuran dengan adanya asam asetat es, tambahkan larutan dimetilaminobena zaldehyde dalam campuran asam hidroklorat dan asam asetat (kuning) tartrat ditentukan oleh reaksi dengan resorsinol dengan adanya asam sulfat pekat (yang memberikan warna biru gelap yang berubah menjadi merah dengan penambahan air). Secara kuantitatif ditentukan dengan metode asidimetri dalam medium (asam asam asetat) tidak berair (indikator kristal violet).

Kelompok farmakologis dari adrenalin tartrat

Persiapan adrenalin termasuk dalam kelompok B02BC09; A01AD01; С01СА24; R03CA01. obat simpatomimetik α1-, α2-, β1-, β2.

Efek farmakologis dari adrenalin

Sediaan adrenalin banyak digunakan dalam pengobatan manusia dan hewan. Adrenalin meningkatkan kekuatan dan frekuensi detak jantung, konduksi jantung, kebutuhan oksigen miokard. Ini meningkatkan stroke dan volume jantung, sistolik dan tekanan arteri rata-rata, tetapi menurunkan diastolik. Ini mengerutkan pembuluh selaput lendir, kulit, ginjal, dan organ-organ internal lainnya dari rongga perut, tetapi memperluas pembuluh jantung, otak, paru-paru, yang menyebabkan sentralisasi sirkulasi darah dalam mode paksa. Ini memiliki efek bronkodilator (mengurangi nada dan sekresi bronkus). Mengurangi nada organ-organ saluran pencernaan. Memperlambat pelepasan histamin. Menunjukkan aktivitas antishock. Merangsang lipolisis, meningkatkan kadar glukosa darah. Penyebab midriasis karena pengurangan otot radial iris, mengurangi tekanan intraokular dengan mengurangi produksi cairan intraokular. Memperkuat dan memperpanjang aksi anestesi lokal sebagai akibat dari penghambatan penyerapannya.

Penggunaan adrenalin

Persiapan adrenalin digunakan untuk:

  • henti jantung (injeksi intraventrikular)
  • syok anafilaksis
  • koma hipoglikemik
  • sindrom obstruksi bronkial
  • glaukoma sudut terbuka (dalam bentuk tetes mata)
  • dalam larutan yang dikombinasikan dengan anestesi lokal (untuk memperpanjang aksi farmakologisnya), mampu melebarkan pembuluh darah (novocaine, dikain, dll.), tetapi tidak dengan yang, sebaliknya, mempersempitnya (misalnya, kokain) (lihat adrenoreseptor).
^ Atas

Senang tahu

© VetConsult +, 2015. Hak cipta dilindungi undang-undang. Penggunaan materi apa pun yang diposting di situs diizinkan asalkan tautan ke sumber daya. Saat menyalin atau menggunakan sebagian bahan dari halaman situs, perlu untuk menempatkan hyperlink langsung ke mesin pencari yang terletak di subtitle atau di paragraf pertama artikel.

Adrenalin

ADRENALINE (dari novolat. Adrenalis - adrenal) [1- (3,4-dihydroxyphenyl) -2-methylaminoethanol, epinefrin], kata mereka. m 183,21; tidak berwarna kristal. Untuk L-isomer m. Pl. 212 ° С, untuk rasemat 204 ° ((kedua pulau meleleh dengan pembusukan). Untuk L-isomer pada 20 ° C - 51 ° (konsentrasi 2 g dalam 100 ml 5N HC1). Adrenalin juga sol. dalam air panas, buruk - dalam dingin, bukan sol. kebanyakan org. p-riteley. Memasuki distrik, karakteristik pyrocatechins, misalnya. dioksidasi menjadi turunan o-kuinon, dengan FeCl3 membentuk produk hijau.

L-Adrenaline adalah hormon lapisan otak kelenjar adrenal manusia dan hewan (D-isomer adalah 15 kali kurang aktif). Berinteraksi dengan adrenoreseptor, menyebabkan penyempitan pembuluh darah kecil, tekanan darah tinggi, peningkatan fungsi jantung, dan relaksasi otot bronkial dan usus. Menghubungi kekhususan reseptor sel yang mengandung glikogen, merangsang enzim adenilat siklase, yang bertanggung jawab untuk sintesis siklik. adenosin monofosfat. Yang terakhir pada gilirannya mengaktifkan kaskade enzimatik, yang mengarah, khususnya, pada pemecahan glikogen dan peningkatan glukosa darah. Epinefrin juga merangsang pemecahan trigliserida (lemak) dalam jaringan dan meningkatkan katabolik. proses. Ketika pengalaman emosional, terutama dalam situasi stres, meningkatkan kerja otot, mendinginkan, menurunkan kadar gula, tingkat adrenalin dalam darah meningkat secara dramatis, yang memastikan adaptasi organisme terhadap kondisi baru.

Adrenalin diisolasi dari kelenjar adrenalin hewan besar atau disintesis, misalnya. interaksi pyrocatechin dengan asam kloroasetat. Dalam bentuk hidroklorida atau hidrotartrat, digunakan dalam pengobatan.

===
Gunakan Sastra untuk artikel "ADRENALIN": Adrenaline dan Norepinefrin, M., 1964; Matlina E.Sh., Menshikov VV, biokimia klinis katekolamin, M., 1967; Utevsky A.M., Rasin M.S., "Keberhasilan Biologi Modern", 1972, t. 73, в. 3, s. 323-41; Perbatasan dalam penelitian katekolamin, ed. oleh E. Usdin, S. Snyder, N.Y., [1973]. H.H. Chernov.

Halaman "Adrenalin» disiapkan atas dasar ensiklopedia kimia.

Epinefrin (Epinefrin)

Konten

Rumus struktural

Nama Rusia

Nama latin dari zat ini adalah Epinefrin.

Nama kimia

(R) -4- [1-Hydroxy-2- (methylamino) ethyl] -1,2-benzenediol (sebagai hidroklorida atau tartrat)

Rumus kotor

Kelompok farmakologis zat Epinefrin

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Kode CAS

Karakteristik dari zat Epinefrin

Putih atau putih dengan bubuk kristal semburat keabu-abuan, mudah larut dalam air, sedikit larut dalam alkohol, berubah di bawah aksi cahaya dan oksigen.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Kategori tindakan pada buah oleh FDA - C.

Artikel klinis dan farmakologis yang khas 1

Tindakan farmasi Agen adrenostimulasi alfa dan beta.

Pada tingkat sel, efeknya adalah karena aktivasi adenilat siklase pada permukaan bagian dalam membran sel, peningkatan konsentrasi cAMP dan Ca 2+ intraseluler. Pada dosis yang sangat rendah, pada tingkat pemberian kurang dari 0,01 μg / kg / menit, dapat menurunkan tekanan darah karena vasodilatasi otot rangka. Pada tingkat injeksi 0,04-0,1 μg / kg / menit, meningkatkan denyut jantung dan kekuatan kontraksi jantung, ASM dan IOC, menurunkan OPS; di atas 0,02 μg / kg / mnt mempersempit pembuluh darah, meningkatkan tekanan darah (terutama sistolik) dan penyakit pembuluh darah bulat. Efek tekanan dapat menyebabkan refleks jangka pendek yang memperlambat denyut jantung. Merilekskan otot polos bronkus. Dosis di atas 0,3 mcg / kg / mnt mengurangi aliran darah ginjal, suplai darah ke organ dalam, tonus dan motilitas saluran pencernaan. Perluas pupil, membantu mengurangi produksi cairan intraokular dan tekanan intraokular. Ini menyebabkan hiperglikemia (meningkatkan glikogenolisis dan glukoneogenesis) dan meningkatkan kandungan asam lemak bebas dalam plasma. Meningkatkan konduktivitas, rangsangan dan otomatisme miokardium. Meningkatkan kebutuhan oksigen miokard. Menghambat pelepasan histamin dan leukotrien yang diinduksi oleh antigen, menghilangkan spasme bronkiolus, mencegah perkembangan edema membran mukosa mereka. Bertindak pada alpha-adrenoreseptor, yang terletak di kulit, selaput lendir dan organ dalam, menyebabkan vasokonstriksi, mengurangi laju penyerapan agen anestesi lokal, meningkatkan durasi dan mengurangi efek toksik anestesi lokal. Stimulasi beta2-adrenoreseptor disertai oleh peningkatan ekskresi K + dari sel dan dapat menyebabkan hipokalemia. Dengan pemberian intracavernous mengurangi pengisian darah dari tubuh kavernosa. Efek terapeutik berkembang hampir secara instan dengan injeksi intravena (durasi aksi - 1-2 menit), 5-10 menit setelah pemberian s / c (efek maksimum setelah 20 menit), dengan pemberian intramuskular - waktu onset efek bervariasi.

Farmakokinetik. Dengan / m atau s / c pengantar diserap dengan baik. Disuntikkan parenteral, cepat hancur. Juga diserap dengan pemberian endotrakeal dan konjungtiva. T cmaks dalam s / c dan dalam / m pendahuluan - 3-10 mnt. Menembus melalui plasenta, ke dalam ASI, tidak menembus BBB. Dimetabolisme terutama oleh MAO dan COMT di ujung saraf simpatis dan jaringan lain, serta di hati dengan pembentukan metabolit tidak aktif. T1/2 dengan / dalam pendahuluan - 1-2 menit. Diekskresikan oleh ginjal terutama dalam bentuk metabolit: asam vanililindik, sulfat, glukuronida; serta dalam jumlah kecil - tidak berubah.

Indikasi. Reaksi alergi tipe langsung (termasuk urtikaria, syok angioneurotik, syok anafilaksis), berkembang dengan penggunaan obat-obatan, serum, transfusi darah, makan makanan, gigitan serangga atau pengenalan alergen lain; asma bronkial (menghilangkan serangan), bronkospasme selama anestesi; asystole (termasuk latar belakang blokade AV yang berkembang pesat pada abad ketiga); perdarahan dari pembuluh superfisial kulit dan selaput lendir (termasuk dari gusi), hipotensi arteri, yang tidak rentan terhadap dampak volume cairan pengganti yang memadai (termasuk syok, trauma, bakteremia, operasi jantung terbuka, gagal ginjal, CHF, overdosis obat), kebutuhan untuk memperpanjang aksi anestesi lokal; hipoglikemia (karena overdosis insulin); glaukoma sudut terbuka, dalam operasi bedah pada mata - edema konjungtiva (pengobatan), untuk perluasan pupil, hipertensi intraokular, henti perdarahan; priapism (pengobatan).

Kontraindikasi. Hipersensitivitas, GOKMP, pheochromocytoma, hipertensi arteri, takiaritmia, penyakit jantung iskemik, fibrilasi ventrikel, kehamilan, laktasi.

Dengan hati-hati. Asidosis metabolik, hiperkapnia, hipoksia, fibrilasi atrium, aritmia ventrikel, hipertensi pulmonal, hipovolemia, infark miokard, genesis syok non-alergi (termasuk kardiogenik, traumatik, hemoragik), penyakit jantung, penyakit oklusal, aku tak bisa, aku tidak bisa, aku tidak bisa - emboli arteri, aterosklerosis, penyakit Buerger, cedera dingin, endarteritis diabetik, penyakit Raynaud), aterosklerosis serebral, glaukoma sudut-tertutup, diabetes mellitus, penyakit Parkinson, sindrom kejang, hipertrofi, kelenjar; penggunaan simultan anestesi inhalasi (halotan, siklopropana, kloroform), usia tua, usia anak-anak.

Kategori tindakan pada janin. C

Takaran P / ke, dalam / m, kadang-kadang dalam / dalam tetesan.

Syok anafilaksis: intravena / perlahan 0,1-0,25 mg larutan NaCl 0,9% dilarutkan dalam 10 ml, jika perlu, teruskan infus infus intravena pada konsentrasi 0,1 m / ml. Ketika kondisi pasien memungkinkan untuk tindakan lambat (3-5 menit), lebih disukai untuk memberikan 0,3-0,5 mg intramuskuler (atau subkutan) 0,3-0,5 mg dalam bentuk diencerkan atau tidak diencerkan, jika perlu, re-introduksi - setelah 10-20 menit (untuk 3 kali).

Asma bronkial: p / c 0,3-0,5 mg dalam bentuk diencerkan atau tidak dicairkan, jika perlu, dosis berulang dapat diberikan setiap 20 menit (hingga 3 kali), atau intravena dalam 0,1-0,25 mg per diencerkan dalam konsentrasi 0,1 mg / ml.

Sebagai vasokonstriktor disuntikkan ke / dalam tetesan dengan laju 1 ug / menit (dengan kemungkinan peningkatan menjadi 2-10 ug / menit).

Untuk memperpanjang aksi anestesi lokal: pada konsentrasi 5 μg / ml (dosis tergantung pada jenis anestesi yang digunakan), untuk anestesi spinal - 0,2-0,4 mg.

Untuk asistol: intrakardial 0,5 mg (diencerkan dengan 10 ml larutan NaCl 0,9% atau larutan lain); selama resusitasi, 1 mg (diencerkan) yaitu setiap 3-5 menit. Jika pasien diintubasi, penggunaan endotrakeal dimungkinkan - dosis optimal belum ditetapkan, harus 2-2,5 kali lebih tinggi dari dosis untuk pemberian intravena.

Bayi baru lahir (asistol): IV, 10–30 μg / kg setiap 3-5 menit, perlahan. Untuk anak-anak yang lebih dari 1 bulan: IV, 10 mcg / kg (berikut ini, jika perlu, 100 mcg / kg disuntikkan setiap 3-5 menit (setelah pemberian setidaknya 2 dosis standar, Anda dapat menggunakan dosis yang lebih tinggi setiap 5 menit - 200 mcg) / kg.) Pemberian endotrakeal dimungkinkan.

Anak-anak dengan syok anafilaksis: n / a atau v / m - 10 mg / kg (maksimum - hingga 0,3 mg), jika perlu, pemberian dosis ini diulang setiap 15 menit (hingga 3 kali).

Anak-anak dengan bronkospasme: s / c 10 μg / kg (maksimum - hingga 0,3 mg), dosis, jika perlu, ulangi setiap 15 menit (hingga 3-4 kali) atau setiap 4 jam.

Lokal: untuk menghentikan pendarahan dalam bentuk tampon yang dibasahi dengan larutan obat.

Dalam glaukoma sudut terbuka - 1 tutup larutan 1-2% 2 kali sehari.

Efek samping Pada bagian dari sistem kardiovaskular: lebih jarang - angina, bradikardia atau takikardia, palpitasi, peningkatan atau penurunan tekanan darah, dengan dosis tinggi - aritmia ventrikel; jarang - aritmia, nyeri dada.

Dari sistem saraf: lebih sering - sakit kepala, kegelisahan, tremor; lebih jarang, pusing, gugup, kelelahan, gangguan psikoneurotik (agitasi psikomotor, disorientasi, gangguan daya ingat, perilaku agresif atau panik, kelainan seperti skizofrenia, paranoia), gangguan tidur, kejang otot.

Pada bagian dari sistem pencernaan: lebih sering - mual, muntah.

Pada bagian dari sistem kemih: jarang - sulit buang air kecil dan menyakitkan (dengan hiperplasia prostat).

Reaksi lokal: rasa sakit atau terbakar di tempat injeksi m.

Reaksi alergi: angioedema, bronkospasme, ruam kulit, eritema multiforme.

Lainnya: jarang - hipokalemia; lebih jarang - peningkatan keringat.

Overdosis Gejala: peningkatan tekanan darah yang berlebihan, takikardia, bradikardia bergantian, aritmia (termasuk fibrilasi atrium dan ventrikel), dingin dan pucatnya kulit, muntah, sakit kepala, asidosis metabolik, infark miokard, infark miokard, pendarahan otak (terutama pada usia lanjut) pasien), edema paru, kematian.

Pengobatan: hentikan pengenalan, terapi simptomatik - untuk mengurangi tekanan darah - alpha-blocker (phentolamine), dengan arrhythmias - beta-blocker (propranolol).

Interaksi Antagonis epinefrin adalah penghambat adrenoreseptor alfa dan beta.

Melemahkan efek analgesik narkotika dan obat tidur.

Ketika digunakan bersamaan dengan glikosida jantung, quinidine, antidepresan trisiklik, dopamin, obat anestesi inhalasi (kloroform, enflurane, halotan, isofluran, metoksifluran), kokain, risiko aritmia meningkat (Anda harus menggunakan dengan sangat hati-hati bersama atau tidak sama sekali); dengan obat simpatomimetik lainnya - peningkatan keparahan efek samping dari CCC; dengan obat antihipertensi (termasuk diuretik) - mengurangi efektivitasnya.

Pemberian bersama dengan penghambat MAO (termasuk furazolidone, procarbazine, selegilin) ​​dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah yang tiba-tiba dan jelas, krisis hiper-hiperhritis, sakit kepala, aritmia jantung, muntah; dengan nitrat - melemahnya tindakan terapi mereka; dengan fenoksibenzamin - meningkatkan efek hipotensi dan takikardia; dengan fenitoin - penurunan tekanan darah dan bradikardia mendadak (tergantung pada dosis dan laju pemberian); dengan persiapan hormon tiroid - saling meningkatkan aksi; dengan obat yang memperpanjang QT -interval (termasuk astemizole, cisapride, terfenadine) - perpanjangan interval QT; dengan diatrizoat, asam iothalamic atau yoxaglic - peningkatan efek neurologis; dengan alkaloid ergot - peningkatan efek vasokonstriktor (hingga iskemia berat dan perkembangan gangren).

Mengurangi efek insulin dan obat hipoglikemik lainnya.

Instruksi khusus Untuk infus, gunakan perangkat dengan alat pengukur untuk mengontrol laju infus.

Infus harus dilakukan dalam vena besar (lebih disukai di sentral).

Diberikan secara intrakardial untuk asistol, jika metode lain tidak tersedia, karena ada risiko tamponade jantung dan pneumotoraks.

Selama masa pengobatan, direkomendasikan untuk menentukan konsentrasi K + dalam serum, pengukuran tekanan darah, diuresis, IOC, EKG, tekanan vena sentral, tekanan arteri pulmonalis dan tekanan irisan di kapiler paru.

Dosis berlebihan pada infark miokard dapat meningkatkan iskemia dengan meningkatkan kebutuhan oksigen miokard.

Meningkatkan glikemia, dan karena itu, diabetes memerlukan dosis yang lebih tinggi dari insulin dan turunan sulfonilurea.

Dengan pemberian endotrakeal, penyerapan dan konsentrasi plasma akhir obat mungkin tidak dapat diprediksi.

Pengenalan epinefrin dalam kondisi syok tidak menggantikan transfusi darah, plasma, cairan pengganti darah dan / atau larutan garam.

Epinefrin tidak dianjurkan untuk digunakan dalam waktu lama (penyempitan pembuluh perifer, yang mengarah pada kemungkinan perkembangan nekrosis atau gangren).

Tidak ada penelitian yang dikontrol ketat penggunaan epinefrin pada wanita hamil. Hubungan yang konsisten secara statistik didirikan antara terjadinya kelainan bentuk dan hernia inguinalis pada anak yang ibunya menggunakan epinefrin selama trimester pertama atau sepanjang kehamilan, juga dilaporkan dalam satu kasus bahwa anoksia terjadi pada janin setelah pemberian iv ibu epinefrin. Epinefrin tidak boleh digunakan oleh wanita hamil dengan tekanan darah di atas 130/80 mm Hg. Eksperimen pada hewan menunjukkan bahwa ketika diberikan dalam dosis 25 kali lebih tinggi dari dosis yang direkomendasikan untuk manusia, itu menyebabkan efek teratogenik.

Ketika digunakan selama menyusui, risiko dan manfaatnya harus dinilai karena kemungkinan besar efek samping pada bayi.

Aplikasi untuk koreksi hipotensi selama persalinan tidak dianjurkan, karena dapat menunda tahap kedua persalinan; ketika diberikan dalam dosis besar untuk mengurangi kontraksi uterus, dapat menyebabkan atonia uterus yang berkepanjangan dengan perdarahan.

Dapat digunakan pada anak-anak dengan henti jantung, tetapi harus hati-hati, karena rejimen dosis membutuhkan 2 konsentrasi epinefrin yang berbeda.

Ketika menghentikan pengobatan, dosis harus dikurangi secara bertahap penghentian terapi secara tiba-tiba dapat menyebabkan hipotensi berat.

Mudah dihancurkan oleh alkali dan zat pengoksidasi.

Jika larutan tersebut memiliki warna merah muda atau coklat atau mengandung endapan, larutan tersebut tidak dapat disuntikkan. Bagian yang tidak digunakan harus dihancurkan.

[1] Daftar obat-obatan negara. Edisi resmi: dalam 2 t.- M.: Dewan Kedokteran, 2009. - Vol.2, Bagian 1 - 568 p.; Bagian 2 - 560 s.

Formula kimia adrenalin

Rumus benar, empiris, atau kotor: C9H13TIDAK3

Komposisi kimiawi dari adrenalin

Berat Molekul: 183.207

Epinefrin (epinefrin) (L-1 (3,4-dioxyphenyl) -2-methylaminoethanol) adalah hormon utama dalam medula adrenal, serta neurotransmitter. Pada struktur kimianya adalah katekolamin. Adrenalin ditemukan di berbagai organ dan jaringan, dan terbentuk dalam jumlah yang signifikan di jaringan kromafin, terutama di medula adrenal. Dibuka pada tahun 1901.

Adrenalin sintetis digunakan sebagai obat dengan nama "Epinefrin."

Adrenalin dihasilkan oleh sel-sel neuroendokrin medula adrenal dan terlibat dalam realisasi suatu kondisi di mana tubuh bergerak untuk menghilangkan ancaman. Sekresi meningkat secara dramatis dalam kondisi stres, situasi batas, rasa bahaya, kecemasan, ketakutan, cedera, luka bakar dan syok. Kandungan adrenalin dalam darah naik, termasuk dengan peningkatan kerja otot. Aksi adrenalin dikaitkan dengan efek pada reseptor α- dan β-adrenergik dan dalam banyak hal bertepatan dengan efek eksitasi serabut saraf simpatis. Ini menyebabkan vasokonstriksi organ rongga perut, kulit dan selaput lendir; pada tingkat yang lebih rendah, ini menyempitkan pembuluh otot rangka, tetapi melebarkan pembuluh otak. Tekanan darah meningkat dengan adrenalin.

Pengonversi satuan

Komposisi Adrenalin dan Massa Molar

Massa molar C9H13TIDAK3, adrenalin 183,20442 g / mol

Fraksi massa unsur dalam suatu senyawa

Menggunakan kalkulator massa molar

  • Formula kimia harus peka terhadap huruf besar-kecil
  • Indeks dimasukkan sebagai angka normal.
  • Titik di garis tengah (tanda multiplikasi), yang digunakan, misalnya, dalam formula hidrat kristalin, diganti dengan titik yang biasa.
  • Contoh: alih-alih CuSO₄ · 5H₂O dalam konverter, untuk kenyamanan input, ejaan CuSO4.5H2O digunakan.

Ketegangan permukaan di alam

Kalkulator Massa Molar

Semua zat tersusun dari atom dan molekul. Dalam kimia, penting untuk secara akurat mengukur massa zat yang bereaksi dan menghasilkannya. Menurut definisi, tahi lalat adalah jumlah zat yang mengandung banyak elemen struktural (atom, molekul, ion, elektron dan partikel lain atau kelompoknya) seperti 12 atom isotop karbon dengan massa atom relatif 12 yang terkandung. Angka ini disebut konstanta atau bilangan Avogadro dan sama dengan 6.02214129 (27) × 10²³ mol⁻¹.

Nomor Avogadro NA = 6.02214129 (27) × 10²³ mol⁻¹

Dengan kata lain, tahi lalat adalah kuantitas suatu zat yang memiliki massa yang sama dengan jumlah massa atom atom dan molekul suatu zat yang dikalikan dengan bilangan Avogadro. Unit kuantitas mol zat adalah salah satu dari tujuh unit dasar sistem SI dan ditunjukkan oleh mol. Karena nama unit dan simbolnya cocok, harus dicatat bahwa simbol tidak bersandar, berbeda dengan nama unit, yang dapat cenderung sesuai dengan aturan biasa dari bahasa Rusia. Menurut definisi, satu mol karbon murni-12 persis 12 g.

Massa molar

Massa molar adalah sifat fisik suatu zat, yang didefinisikan sebagai rasio massa zat ini terhadap jumlah zat dalam mol. Dengan kata lain, itu adalah massa satu mol zat. Dalam sistem SI, satuan massa molar adalah kilogram / mol (kg / mol). Namun, ahli kimia terbiasa menggunakan satuan g / mol yang lebih nyaman.

massa molar = g / mol

Massa molar elemen dan senyawa

Senyawa adalah zat yang terdiri dari berbagai atom yang terikat secara kimiawi satu sama lain. Misalnya, zat berikut yang dapat ditemukan di dapur nyonya rumah adalah senyawa kimia:

  • garam (natrium klorida) NaCl
  • gula (sukrosa) C₁₂H₂₂O₁₁
  • cuka (larutan asam asetat) CH₃COOH

Massa molar unsur-unsur kimia dalam gram per mol secara numerik bertepatan dengan massa atom unsur, diekspresikan dalam satuan massa atom (atau dalton). Massa molar senyawa sama dengan jumlah massa molar unsur-unsur yang menyusun senyawa, dengan mempertimbangkan jumlah atom dalam senyawa. Sebagai contoh, massa molar air (H₂O) kira-kira 2 × 2 + 16 = 18 g / mol.

Berat molekul

Massa molekul (nama lama adalah berat molekul) adalah massa molekul, dihitung sebagai jumlah massa masing-masing atom dalam molekul dikalikan dengan jumlah atom dalam molekul itu. Massa molekul adalah kuantitas fisik tanpa dimensi, secara numerik sama dengan massa molar. Artinya, berat molekul berbeda dari massa molar dalam dimensi. Meskipun massa molekul adalah kuantitas tanpa dimensi, ia masih memiliki kuantitas yang disebut satuan massa atom (amu) atau dalton (Ya), dan kira-kira sama dengan massa satu proton atau neutron. Unit massa atom juga secara numerik sama dengan 1 g / mol.

Perhitungan massa molar

Massa molar dihitung sebagai berikut:

  • tentukan massa atom unsur-unsur pada tabel periodik;
  • tentukan jumlah atom dari setiap unsur dalam rumus senyawa;
  • tentukan massa molar dengan menambahkan massa atom unsur-unsur yang termasuk dalam senyawa dikalikan dengan jumlahnya.

Misalnya, hitung massa molar asam asetat

  • dua atom karbon
  • empat atom hidrogen
  • dua atom oksigen
  • karbon C = 2 × 12.0107 g / mol = 24.0214 g / mol
  • hidrogen H = 4 × 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
  • oksigen O = 2 × 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol
  • massa molar = 24.0214 + 4.03176 + 31.9988 = 60.05196 g / mol

Kalkulator kami melakukan perhitungan ini dengan tepat. Anda dapat memasukkan ke dalamnya formula asam asetat dan memeriksa apa yang terjadi.

Anda mungkin tertarik pada konverter lain dari grup "Konverter lain":

Apakah Anda mengalami kesulitan dalam mengonversi satuan pengukuran dari satu bahasa ke bahasa lain? Kolega siap membantu Anda. Posting pertanyaan Anda ke TCTerms dan dalam beberapa menit Anda akan menerima jawaban.

Konverter lainnya

Perhitungan Massa Molar

Massa molar adalah sifat fisik suatu zat, yang didefinisikan sebagai rasio massa zat ini terhadap jumlah zat dalam mol, yaitu massa satu mol zat.

Massa molar senyawa sama dengan jumlah massa molar unsur-unsur yang menyusun senyawa, dengan mempertimbangkan jumlah atom dalam senyawa.

Menggunakan Konverter Perhitungan Massa Molar

Pada halaman-halaman ini ada unit konverter yang memungkinkan Anda untuk dengan cepat dan akurat mengkonversi nilai dari satu unit ke yang lain, serta dari satu sistem unit ke yang lain. Konverter akan bermanfaat bagi para insinyur, penerjemah, dan semua orang yang bekerja dengan unit pengukuran yang berbeda.

Gunakan konverter untuk mengubah beberapa ratus unit menjadi 76 kategori atau beberapa ribu pasang unit, termasuk satuan metrik, Inggris, dan Amerika. Anda dapat mengkonversi satuan panjang, luas, volume, akselerasi, gaya, massa, aliran, densitas, volume spesifik, daya, tekanan, tegangan, suhu, waktu, momen, kecepatan, viskositas, elektromagnetik, dan lainnya.
Catatan Karena ketepatan konversi yang terbatas, kesalahan pembulatan dimungkinkan. Dalam konverter ini, bilangan bulat dianggap akurat hingga 15 karakter, dan jumlah digit maksimum setelah titik desimal atau titik adalah 10.

Untuk representasi angka yang sangat besar dan sangat kecil, kalkulator ini menggunakan notasi eksponensial komputer, yang merupakan bentuk alternatif dari notasi eksponensial (ilmiah) yang dinormalisasi, di mana angka-angka tersebut ditulis dalam bentuk a · 10 x. Misalnya: 1.103.000 = 1.103 · 10 6 = 1.103E + 6. Di sini E (kependekan dari eksponen) berarti “· 10 ^”, yaitu, “. kalikan dengan sepuluh per derajat. ". Notasi eksponensial terkomputerisasi banyak digunakan dalam perhitungan ilmiah, matematika, dan rekayasa.

Kami berupaya memastikan keakuratan konverter dan kalkulator TranslatorsCafe.com, namun kami tidak dapat menjamin bahwa mereka tidak mengandung kesalahan dan ketidakakuratan. Semua informasi diberikan "sebagaimana adanya" tanpa jaminan apa pun. Ketentuan

Jika Anda melihat ada ketidakakuratan dalam perhitungan atau kesalahan dalam teks, atau Anda perlu konverter lain untuk mengkonversi dari satu unit ke unit lain, yang tidak ada di situs web kami - kirimkan kepada kami!

Epinefrin (Epinefrin)

Nama sistematis (IUPAC): (R) -4- (1-hydroxy-2- (methyl-amino) ethyl) benzene-1,2-diol

Kategori teratogenisitas:

Legalitas:

Perkembangan kecanduan: tidak membuat ketagihan

Rute pemberian obat: intravena, intramuskular, endotrakeal, ke kantung konjungtiva, ke rongga hidung, ke mata (dalam bentuk tetes)

Metabolisme: pada sinaps adrenergik (MAO dan KOMT)

Waktu paruh: 2 menit

Ekskresi dengan urin

Formula kimia C9H13TIDAK3

Epinefrin (juga dikenal sebagai adrenalin atau β, 3,4-trihydroxy-N-methyl-phenethylamine) adalah hormon dan, secara bersamaan, merupakan neurotransmitter. 1) Epinefrin dan norepinefrin adalah dua hormon terpisah yang saling berinteraksi dan disekresikan oleh medula adrenal. Kedua hormon juga disintesis di ujung serat saraf simpatis, di mana mereka berfungsi sebagai mediator kimia, di mana impuls saraf masuk ke organ. Dengan penemuan sifat farmakologis epinefrin, para ilmuwan akhirnya memahami pekerjaan sistem saraf otonom dan fungsi utama sistem saraf simpatik. Epinefrin sering membantu secara efektif dalam situasi kritis ketika kehidupan pasien "tergantung pada keseimbangan", belum lagi efek non-spesifiknya pada reseptor adrenergik (sifat ini sangat penting dalam kedokteran). Dalam kehidupan sehari-hari, kata "adrenalin" digunakan untuk merujuk ke epinefrin, yang mencerminkan peningkatan aktivitas sistem saraf simpatik terhadap latar belakang produksi energi dan stimulasi katekolamin dalam menanggapi stres. 2) Aksi adrenalin berkurang terutama pada percepatan metabolisme dan bronkodilatasi organ, tetapi tanpa stimulasi langsung pada sistem saraf simpatis. Dalam bahasa "kimia", epinefrin adalah monoamina yang disebut katekolamin. Epinefrin diproduksi oleh neuron individu dari sistem saraf pusat dan disintesis di dalam sel kromafin medula adrenal (dari dua asam amino: fenilalanin dan tirosin).

Aplikasi medis

Adrenalin membantu dengan: henti jantung, anafilaksis, dan perdarahan hebat. 3) Dengan bantuan itu, sejak zaman kuno orang telah meredakan kejang bronkial dan meningkatkan kadar gula darah, meskipun dalam masyarakat modern obat generasi baru membantu mengatasi masalah ini, yang ditujukan pada reseptor adrenergik beta-2 (misalnya, salbutamol, turunan epinefrin sintetis).

Gagal jantung

Epinefrin digunakan sebagai agen resusitasi untuk henti jantung dan untuk memerangi aritmia jantung atau mengurangi volume jantung. Tindakan epinefrin ditujukan untuk meningkatkan resistensi pembuluh darah perifer (dengan penyempitan tergantung-reseptor α1 pada pembuluh-pembuluh ini) dan meningkatkan volume jantung (dengan menempel pada reseptor β1). Perlambatan sirkulasi perifer diperlukan untuk meningkatkan tekanan perfusi koroner dan otak dan, sebagai akibatnya, meningkatkan suplai oksigen ke sel. Meskipun epinefrin meningkatkan tekanan darah di aorta, otak, dan arteri karotid, epinefrin memperlambat sirkulasi darah di dalam arteri karotid dan mengurangi kadar karbon dioksida pada akhir setiap ekspirasi yang tenang (ETCO2). Ternyata epinefrin meningkatkan sirkulasi makro karena saluran kapiler, di mana terjadi perfusi. 4) Konsentrasi karbon dioksida di paru-paru dengan setiap pernafasan yang tenang adalah semacam penanda yang menilai apakah resusitasi akan efektif dan apakah sirkulasi darah seseorang dinormalisasi. Dengan peningkatan tekanan makrosirkulasi, sirkulasi darah di ujung saraf tidak selalu meningkat. ETCO2 adalah indikator perfusi jaringan yang lebih akurat daripada penanda tekanan perfusi. Ternyata, epinefrin tidak berkontribusi pada peningkatan perfusi jaringan dan kelangsungan hidup jangka panjang; Selain itu, mengurangi tingkat kelangsungan hidup untuk serangan jantung. 5)

Anafilaksis

Epinefrin / adrenalin adalah obat "orde pertama" (obat terbaik) untuk mengobati anafilaksis. Penderita alergi dari imunoterapi, seringkali sebelum mengambil suatu zat yang menyebabkan mereka alergi, menyuntikkan adrenalin secara intravena, sehingga mengurangi reaksi sistem kekebalan terhadap alergen. Untuk berbagai keadaan darurat, ada norma khusus untuk pemberian epinefrin (konsentrasi, dosis, dan tempat injeksi obat). Injector otomatis universal (jarum suntik) epinefrin menampung 0,3 mg epinefrin (0,3 ml, 1: 1000) dan digunakan sebagai perawatan medis darurat untuk reaksi serius (tipe I), termasuk anafilaksis, reaksi alergi terhadap gigitan serangga, dan media kontras obat-obatan. Satu dosis dirancang untuk 30 (atau lebih sedikit) kg berat badan, jika perlu, seseorang diberikan suntikan kedua. Pada pediatri, dosis epinefrin yang lebih rendah digunakan, 6) yang menyebabkan vasokonstriksi pada tempat injeksi subkutan, memperlambat penyerapan obat. Profil farmakokinetik epinefrin memungkinkan peningkatan masuknya plasma di tempat injeksi (2 nanom / L); konsentrasi yang sama dicapai ketika menggunakan inhaler epinefrin dan dengan aktivitas fisik yang intens, tetapi terlalu kecil untuk mempengaruhi reseptor adrenergik beta-1 atau untuk (alpha) vasokonstriksi, meskipun cukup untuk mengaktifkan reseptor adrenergik beta-2, karena konsentrasi kalium dalam plasma menurun, dan kadar glukosa, sebaliknya, meningkat (pada saat yang sama, pada latar belakang bronkodilatasi dan bronkoproteksi, getaran jari-jari seseorang meningkat). Dosis alergenik epinefrin (0,1 ml / kg 1/1000 epinefrin dengan dosis tunggal maksimum 0,3 ml secara subkutan atau intramuskuler; metode kedua lebih disukai dengan perfusi yang lemah) efektif melawan reaksi kulit sebagai respons terhadap injeksi antigen subkutan. Lepuh dan ruam kulit menghilang di bawah aksi reseptor adrenergik beta-2 yang bertindak sebagai mediator dari reaksi ini. Edema menghilang karena pembatasan larutan melalui pembuluh di daerah di mana venula post-kapiler terhubung ke endotelium (ketika reseptor teriritasi pada permukaan endotelium). Dengan pemberian berulang epinefrin, atau dengan peningkatan dosis, penyempitan kapiler lebih lanjut (karena stimulasi reseptor alfa) dan, sebagai konsekuensinya, pengangkatan edema inflamasi tidak dikecualikan. 7) Dengan pemberian intravena, intraosseous, atau intramuskuler, efek epinefrin sangat meningkat. Oleh karena itu, pada syok anafilaktik refrakter atau henti jantung, epinefrin pertama kali diencerkan dalam rasio 1/10000, setelah itu disuntikkan secara intravena atau intramuskuler (cara ini mulai bekerja lebih cepat). Dalam syok anafilaksis refrakter, orang dewasa menerima 5 mg epinefrin (1: 10.000; intravena / intraosseous) selama 5 menit, dan 1 mg (1: 10.000; injeksi intravena dan intraoscic) disuntikkan selama henti jantung. Prinsip kerja suntikan adrenalin intravena dan intoseseus didasarkan pada interaksi dengan reseptor alrenergik alfa, karena pembuluh darahnya menyempit, tekanan arteri sentral naik (dan agonis reseptor adrenergik alfa dianggap sebagai obat alternatif). 8) Dengan suntikan intramuskuler, situasinya lebih rumit, karena prosesnya sendiri lebih sulit karena perbedaan ketebalan lemak subkutan pada manusia, oleh karena itu, pada terlalu banyak orang, dokter mungkin tidak sampai ke tulang itu sendiri atau secara keliru masuk ke pembuluh darah (mereka sering membuat kesalahan dengan konsentrasi). Tentu saja, suntikan intramuskuler lebih efektif daripada subkutan (dengan metode pemberian adrenalin ini, profil farmakokinetiknya ditingkatkan). Berbagai modifikasi dari reseptor α1 dan β2, tergantung pada metode pemberian adrenalin, berkontribusi pada peningkatan dan penurunan tekanan darah, tergantung pada apakah (karena peningkatan / penurunan resistensi pembuluh darah perifer) keseimbangan antara efek inotropik dan kronotropik dari adrenalin pada otot jantung (efek ini masing-masing meningkatkan kontraktilitas dan mempercepat detak jantung). Untuk suntikan subkutan dan intramuskular, konsentrasi standar epinefrin adalah 0,15-0,3 ml dalam proporsi 1: 1.000. Di apotek, mereka dijual sebagai suntikan alergi dari merek "Epipen".

Asma

Epinefrin digunakan sebagai agen yang mengembangkan broncho dalam pengobatan asma, ketika agonis reseptor β2 tidak membantu (atau tidak tersedia). Sebagai aturan, penderita asma disuntikkan (secara intravena dan intramuskuler) dengan 300-500 mcg adrenalin. 9)

Sejak dahulu kala, epinefrin rasemat telah digunakan untuk mengobati croup (penyakit pernapasan yang paling umum di antara anak-anak usia prasekolah, paling sering antara usia tiga bulan dan tiga tahun). 10) Rasemik adrenalin adalah campuran dari isomer adrenalin tangan kanan (d) dan tangan kiri (l) dalam rasio 1: 1. l adalah bahan aktif. Adrenalin rasemik memiliki efek stimulasi pada reseptor α-adrenergik di aliran udara, akibatnya pembuluh-pembuluh tenggorokan mukosa menyempit dan pembengkakan di bawah pita suara dihilangkan, yang pada akhirnya mengarah pada relaksasi otot-otot halus bronkus.

Anestesi lokal

Adrenalin ditambahkan ke beberapa anestesi lokal, seperti bupivacaine dan lidocaine, karena pembuluhnya menyempit, penyerapan anestesi melambat, dan berlangsung lebih lama. Karena sifat vasokonstriktif epinefrin, sering ditambahkan ke komposisi anestesi lokal, yang, antara lain, membantu menghentikan perdarahan (dan mengurangi kehilangan darah total) ketika pasien pulih setelah prosedur bedah rawat jalan (operasi "kecil"). Efek samping (kecemasan dan ketakutan, takikardia dan tremor) disebabkan oleh adrenalin dalam komposisi anestesi lokal. Epinefrin / adrenalin sering ditambahkan ke anestesi gigi dan tulang belakang, setelah itu orang yang sangat sensitif dan sensitif mengalami serangan panik, yang menyebabkan mereka sering kehilangan kemampuan bicara dan membeku "seolah-olah mati" (dalam kasus seperti itu mereka berbicara tentang anestesi superfisial). 11) Dosis harian anestesi gigi yang mengandung adrenalin (vasokonstriktor) tidak boleh melebihi 10 μg / lb dari total berat badan.

Injektor otomatis

Seringkali, adrenalin disuntikkan melalui auto-injector. Suntikan kembar "Twinzhekt" (saat ini, suntikan seperti itu tidak dilakukan) adalah injektor otomatis dengan dua jarum suntik (masing-masing - satu dosis adrenalin). Terlepas dari kenyataan bahwa "Epipen" dan "Twinzhekt" - ini adalah nama-nama merek dagang, mereka juga digunakan untuk merujuk pada injektor otomatis lainnya dengan adrenalin.

Efek samping

Efek samping tubuh terhadap adrenalin meliputi fenomena seperti detak jantung yang cepat, takikardia, aritmia, peningkatan kecemasan, serangan panik, sakit kepala, tremor, hipertensi, dan edema paru yang ditandai. 12) Adrenalin dikontraindikasikan untuk orang yang menggunakan β-blocker non-selektif, karena kombinasi seperti itu dapat menyebabkan lompatan tajam (ke atas) pada tekanan darah dan bahkan stroke hemoragik. Terlepas dari kepercayaan yang meluas bahwa adrenalin, karena penyempitan pembuluh darah koroner, berkontribusi terhadap perkembangan gagal jantung, ini tidak terjadi. Hanya reseptor β2 yang melekat pada arteri koroner, yang, dengan adanya adrenalin, sebaliknya, menyebabkan pelebaran pembuluh darah. Dan, bagaimanapun, dosis tinggi adrenalin - ini bukan pilihan untuk henti jantung, karena belum terbukti bahwa adrenalin meningkatkan peluang seseorang untuk bertahan hidup dan menghindari konsekuensi serius dari sistem saraf pusat. 13)

Fisiologi

Medula adrenal hanya membuat "kontribusi" kecil pada tingkat katekolamin keseluruhan dalam darah, tetapi zona inilah yang bertanggung jawab untuk sintesis lebih dari 90% epinefrin yang bersirkulasi. Sejumlah kecil epinefrin ditemukan di jaringan lain dari tubuh, terutama dalam sel chromaffin. Setelah reseksi kelenjar adrenalin, tingkat epinefrin dalam darah turun tajam hingga hampir nol. Kelenjar adrenal bertanggung jawab untuk memproduksi sekitar 7% norepinefrin yang bersirkulasi, yang sebagian besar merupakan produk sampingan dari neurotransmisi dan tidak aktif pada tingkat hormon. Epinefrin memiliki efek stimulasi pada reseptor adrenergik α1, α2, β1, β2 dan β3 dari sistem saraf simpatik. Reseptor adrenergik dianggap sebagai reseptor dari saraf simpatis (namanya dikaitkan dengan "sensitivitas" khusus reseptor ini terhadap adrenalin). 14) Definisi "adrenergik" sering ditafsirkan secara salah, mengingat neurotransmitter utama sistem saraf simpatik adalah norepinefrin (norepinefrin), dan bukan epinefrin (Ulf von Hüler, 1946). Tentu saja, epinefrin (bekerja pada reseptor adrenergik β2) mempercepat metabolisme dan meningkatkan fungsi saluran pernapasan atas, tetapi pada saat yang sama, ganglia simpatis tidak secara langsung (neuron) terkait dengan saluran pernapasan atas. 15) Konsep medula adrenal dan sistem saraf simpatis (diformulasikan oleh Cannon) secara langsung berkaitan dengan respons stres katekolamin tubuh. Namun, medula adrenal, tidak seperti korteks adrenal, tidak memengaruhi apakah seseorang selamat dari serangan jantung atau tidak. Setelah pengangkatan kelenjar adrenal, reaksi hemodinamik dan metabolisme tubuh (terhadap berbagai rangsangan, seperti hipoglikemia dan olahraga) tidak berubah. 16) Epinefrin adalah neurotransmitter penting dari SSP. Dalam sistem saraf tepi, epinefrin memiliki efek stimulasi pada reseptor β pra-sinoptik untuk norepinefrin, meskipun tingkat kepentingan dari sifat ini belum ditetapkan. Penerimaan beta-blocker (pada manusia) dan reseksi kelenjar adrenal (pada hewan) menunjukkan bahwa epinefrin endogen sangat mempercepat proses metabolisme dalam tubuh.

Latihan

Olahraga adalah stimulus utama untuk pelepasan epinefrin oleh kelenjar adrenal. Ini pertama kali diperlihatkan dengan pupil kucing, dan kemudian selama pemeriksaan sampel urin. Sejak 1950, metode biokimia untuk menentukan tingkat katekolamin dalam plasma telah secara teratur diterbitkan dalam jurnal ilmiah. Dan, meskipun sebagian besar publikasi ini didasarkan pada data dari analisis fluoresensi, metode ini terlalu digeneralisasi dan memungkinkan Anda untuk secara akurat menentukan hanya sebagian kecil epinefrin yang terlarut dalam plasma. Dengan penemuan metode ekstraksi dan analisis radioisotop (CEA), menjadi mungkin untuk menentukan tingkat epinefrin dalam darah dengan akurasi 1 pg. Hasil analisis CEA pertama menunjukkan bahwa tingkat epinefrin dan katekolamin dalam darah naik menjelang akhir latihan ketika metabolisme anaerob dimulai. 17) Selama aktivitas fisik, konsentrasi epinefrin dalam darah meningkat, baik karena peningkatan sekresi kelenjar adrenal (yang melepaskan epinefrin), dan karena metabolisme yang lebih lambat dengan latar belakang perlambatan aliran darah hati. Infus epinefrin intravena kepada orang saat istirahat (untuk meningkatkan levelnya seperti saat berolahraga) hampir tidak berpengaruh pada hemodinamik, dengan pengecualian sedikit penurunan tekanan darah diastolik (karena reseptor β2). Suntikan epinefrin intravena (dalam konsentrasi fisiologis) mengurangi peningkatan reaktivitas saluran pernapasan atas, cukup untuk menghambat efek vasokonstriktor dari histamin inhalasi. Pada tahun 1887, hubungan antara sistem saraf simpatik dan paru-paru pertama kali dibangun; Penemuan ini dianggap sebagai jasa Grossman, yang dalam salah satu studinya membuktikan bahwa, selama stimulasi saraf jantung yang meningkat, saluran pernapasan bagian atas, yang sebelumnya menyempit karena aksi muskarin, mulai mengembang. 18) Dalam percobaan sederhana dengan anjing-anjing di mana rantai simpatik dibuka di daerah diafragma, Jackson menunjukkan bahwa dalam reaksi ini, tanpa adanya stimulasi langsung paru-paru oleh sistem saraf simpatik, epinefrin menghentikan proses bronchostenosis (penyempitan kelenjar adrenal). lumen bronkus), memutarnya ke arah yang berlawanan. Adalah mitos bahwa setelah reseksi kelenjar adrenalin orang menjadi penderita asma; Mereka yang memiliki kecenderungan terhadap penyakit ini, tidak berlebihan untuk menjalani terapi penggantian kortikosteroid, yang akan "melindungi" mereka dari peningkatan reaktivitas saluran pernapasan bagian atas. Dengan aktivitas fisik yang intens dan intensif, saluran pernapasan bagian atas berangsur-angsur mengembang karena penurunan tonus saraf vagus. Beta-blocker yang mengandung propranolol, meningkatkan resistensi saluran pernapasan atas (jika Anda meminumnya setelah latihan; namun, jangka waktunya sama dengan munculnya kejang bronkial dengan latar belakang asma yang disebabkan oleh aktivitas fisik). Dengan demikian, dengan mengurangi resistensi saluran pernapasan bagian atas selama berolahraga, seseorang mengambil lebih sedikit nafas dan nafas (artinya, menjadi lebih mudah baginya untuk bernapas). 19)

Reaksi emosional

Dalam setiap reaksi emosional, ada konstituen perilaku, otonom, dan hormonal. Yang terakhir menyiratkan pelepasan epinefrin, semacam respons medula adrenal terhadap stres, mediator yang merupakan sistem saraf simpatik. Emosi utama yang terkait dengan epinefrin adalah rasa takut. Selama percobaan dengan partisipasi sukarelawan yang diberi suntikan epinefrin, ekspresi wajah orang-orang ini lebih sering ketakutan daripada tenang (mereka menonton film horor), yang tidak bisa dikatakan tentang kelompok kontrol peserta yang tetap tenang selama menonton. Mereka yang diberi epinefrin, lebih takut di bioskop dan lebih sering memiliki ingatan buruk daripada yang ada di kelompok kontrol. Hasil percobaan ini adalah contoh nyata dari fakta bahwa emosi negatif sampai taraf tertentu terkait dengan peningkatan konsentrasi epinefrin dalam darah. Alasan untuk penemuan ini adalah sebagian kemampuan epinefrin untuk menginduksi respon sistem saraf simpatik pada tingkat fisiologis, termasuk jantung berdebar dan gemetar di lutut (tanda-tanda khas ketakutan yang terjadi terlepas dari intensitas ketakutan sebenarnya yang disebabkan oleh menonton film). Terlepas dari kenyataan bahwa selama penelitian yang dilakukan antara epinefrin dan perasaan takut, hubungan tertentu terungkap, pola ini tidak berlaku untuk emosi lain. Dalam percobaan yang sama, para peserta juga diberikan untuk menonton film komedi dan film aksi, yang karenanya mereka tidak menjadi lebih menyenangkan atau lebih agresif. Hasil percobaan ini dikonfirmasi selama percobaan dengan tikus, beberapa di antaranya mampu mensintesis epinefrin, sementara yang lain tidak. Hasil percobaan mengkonfirmasi fakta bahwa epinefrin berperan dalam menguraikan reaksi emosional, mengiritasi sistem saraf dalam menanggapi rasa takut. 20)

Memori

Para ilmuwan telah membuktikan bahwa hormon adrenergik, seperti epinefrin, dapat berkontribusi terhadap kerusakan memori jangka panjang pada manusia. Seperti yang Anda ketahui, adrenalin endogen dilepaskan oleh kelenjar adrenal sebagai respons terhadap stres, sambil memodulasi konsolidasi memori (menempatkan peristiwa ke dalam memori jangka panjang). Selain itu, aktivitas sistem saraf pusat (dalam hal menguraikan informasi) entah bagaimana tergantung pada konsentrasi epinefrin dalam darah. Menurut beberapa laporan, epinefrin berperan dalam adaptasi jangka panjang tubuh terhadap stres dan, khususnya, dalam pengkodean memori emosional. Di bawah aksi epinefrin, aktivitas sistem saraf pusat meningkat dan apa yang disebut "memori ketakutan" diaktifkan (seringkali dengan latar belakang kelainan patologis, seperti gangguan stres pascatrauma). Hasil dari sebagian besar penelitian mendukung gagasan bahwa "epinefrin endogen yang disekresi oleh kelenjar adrenalin dengan latar belakang aktivitas mental, menumpulkan ingatan jangka panjang." Selain itu, para ilmuwan sampai pada kesimpulan bahwa memori identifikasi (untuk wajah, nomor telepon, dll.) Juga terbentuk di bawah aksi epinefrin, yang mengiritasi reseptor B-adrenergik. 21) Epinefrin tidak segera mengatasi sawar darah-otak, dan karena itu pengaruhnya terhadap memori sebagian disebabkan oleh reseptor B-adrenergik perifer. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sotalol (antagonis reseptor B-adrenergik, yang, seperti epinefrin, tidak segera menembus ke otak) menetralkan efek stimulasi adrenalin pada memori. Berdasarkan penemuan ini, para ilmuwan menyimpulkan bahwa reseptor B-adrenergik bertanggung jawab atas kemampuan epinefrin untuk mengonsolidasikan memori. Norepinefrin, yang berada di bawah pengaruh sel PNMT dalam sitosol, pertama-tama harus dibersihkan dari butiran sel kromafin. Ini terjadi di dalam apa yang disebut "penukar" katekolamin (H +) dari VMAP 1. VMAP-1 juga bertanggung jawab untuk mentransfer adrenalin baru dari sitosol kembali ke butiran sel chromaffin, dari mana ia kemudian dilepaskan. Dalam sel hati, adrenalin menempel pada reseptor β-adrenergik, yang mengubah strukturnya dan membantu glutamin sintase (G-protein) untuk "menukar" GDF dengan GTP. Protein G-trimerik ini terurai menjadi turunan HS-alpha dan HS-beta, yang pertama melekat pada adenyl-cyclase, sehingga mengubah ATP menjadi AMP (cyclic nucleotide). Pada gilirannya, AMF siklik melekat pada subkelompok pengatur protein kinase A: protein kinase A phosphorylates phosphorylase kinase. Sementara itu, beta HS / gamma terintegrasi ke dalam saluran kalsium, sehingga memungkinkan ion kalsium memasuki sitoplasma seluler. Ion kalsium menempel pada protein calmodulin (terkandung dalam sel eukariotik), yang kemudian dikombinasikan dengan fosforilase kinase, sehingga mengaktifkannya. Kinase ini memfosforilasi glikogen phosphorylase, yang, pada gilirannya, memfosforilasi glikogen itu sendiri, berubah menjadi glukosa-6-fosfat.

Patologi

Peningkatan sekresi epinefrin diamati dalam patologi seperti pheochromocytoma, hipoglikemia, infark miokard, dan (pada tingkat yang lebih rendah) pada tremor esensial herediter jinak. Dalam kasus ini, pada manusia, sebagai aturan, sistem saraf simpatik mulai berfungsi lebih aktif, sementara kelenjar adrenalin mengeluarkan jumlah adrenalin yang lebih besar; dalam kasus hipoksia dan hipoglikemia, seseorang dapat berbicara tentang selektivitas, karena konsentrasi adrenalin (dalam kaitannya dengan norepinefrin) meningkat secara signifikan dalam darah seseorang. Dengan demikian, medula adrenal memiliki derajat otonomi tertentu dalam kaitannya dengan area lain dari sistem saraf simpatik (yaitu, terisolasi dari mereka). Infark miokard ditandai oleh tingginya kadar epinefrin dan norepinefrin dalam darah (terutama pada saat syok kardiogenik). 22) Terhadap latar belakang tremor herediter jinak (DNT), blocker reseptor adrenergik β- dan beta-2 teriritasi, menyebabkan orang tersebut berjabat tangan (seringkali seluruh tubuh). Para ilmuwan telah menemukan bahwa kadar epinefrin meningkat pada pasien dengan diagnosis "DNT" dalam plasma (yang tidak dapat dikatakan tentang norepinefrin). Konsentrasi epinefrin yang rendah (atau nol) adalah karakteristik neuropati vegetatif atau reseksi adrenal yang mengikutinya. Ketika korteks adrenal terganggu (penyakit Addison, dll.), Sintesis epinefrin dihentikan karena enzim sintesis (fenil-etanol-amina-N-metil transferase) hanya aktif pada konsentrasi tinggi kortisol dari korteks adrenal ke dalam medula. 23)

Terminologi

"Epinefrin" adalah nama yang diberikan kepada hormon oleh orang Amerika, yang dalam kombinasi adalah Nama Non-Proprietary Internasional, tetapi dalam kehidupan sehari-hari mereka sering menggunakan nama yang lebih umum - "adrenalin." Istilah "epinefrin" (dari bahasa Yunani. "Di atas ginjal") diciptakan oleh John Abel, yang menggunakannya untuk menunjuk ekstrak adrenal yang disiapkan olehnya (1897). Pada tahun 1901, Jokishi Takamin mematenkan ekstrak yang dimurnikan dari kelenjar adrenal, memberinya nama "adrenalin" (dari bahasa Latin. "Over the Ginjal"); adrenalin mulai dijual dengan nama merek "Park, Davis Co "di Amerika Serikat. Dengan keyakinan kuat bahwa ekstrak Habel tidak berbeda dengan ekstrak Takamin (keyakinan ini menyebabkan banyak perselisihan), para ilmuwan Amerika membuat "epinefrin" nama generik dari hormon ini. Di Inggris dan di halaman farmakope Eropa, nama umum adalah "adrenalin" (ini adalah salah satu perbedaan utama antara sistem INN dan BON). 24) Dokter dan ilmuwan Amerika sering menggunakan istilah "epinefrin", bukan "adrenalin." Dan, bagaimanapun, obat-analog epinefrin sering disebut "adrenergik", dan reseptor epinefrin - "adrenergik" atau "reseptor adreno." Efek adrenalin pada tubuh:

Menjadi hormon neurotransmitter, epinefrin memengaruhi hampir semua jaringan dan organ. Spesifisitas dan intensitas paparan bervariasi tergantung pada jenis jaringan dan keberadaan reseptor adrenergik di dalamnya. Sebagai contoh, dalam konsentrasi tinggi (fisiologis), epinefrin membantu mengendurkan otot polos saluran pernapasan atas, tetapi menyebabkan berkurangnya otot polos sebagian besar arteri kecil. Epinefrin melekat pada berbagai reseptor adrenergik (mekanisme kerja utama). Epinefrin adalah agonis non-selektif dari semua reseptor adrenergik, termasuk subkelompok utama α1, α2, β1, β2 dan β3. Setelah menempel pada reseptor, adrenalin menyebabkan sejumlah perubahan metabolisme. Ketika disatukan dengan reseptor α-adrenergik, ia menghambat produksi insulin (oleh pankreas), menyebabkan glikogenolisis (di hati dan otot), glikolisis [90], dan juga mengganggu glikogenesis yang diatur oleh insulin otot. Menempel pada reseptor β-adrenergik, epinefrin menstimulasi produksi glukagon (pankreas), hormon adrenokortikotropik (ACTH) (hipofisis) dan mempercepat kerusakan jaringan adiposa. Bersama-sama, efek di atas menyebabkan peningkatan kadar glukosa darah dan merangsang sintesis asam lemak (glukosa dan asam lemak jenuh tubuh dengan energi). 25)

Cairan biologis

Agar dapat lebih akurat mendiagnosis berbagai penyakit, dokter modern mengukur tingkat epinefrin dalam darah, plasma atau serum. Pada orang dewasa saat istirahat, konsentrasi epinefrin endogen dalam plasma biasanya di bawah 10 μg / l, tetapi selama latihan, indikator ini cenderung meningkat 10 kali, dan selama periode stres dan bahkan lebih - 50 kali. Pada pasien dengan diagnosis "pheochromocytoma," tingkat adrenalin dalam plasma mencapai 1.000-10.000 mcg / l. Ketika pemberian epinefrin parenteral ke "inti" sebagai perawatan intensif atau perawatan darurat, konsentrasi plasma meningkat sebanyak 10.000 -100.000 mcg / L. 26)

Biosintesis dan regulasi

Epinefrin disintesis oleh medula adrenal dengan partisipasi enzim yang mengubah tirosin (asam amino) menjadi beberapa turunannya, yang akhirnya berbentuk epinefrin. Pada awalnya, tirosin dioksidasi menjadi L-DOPA, yang kemudian mendekarboksilat, membentuk dopamin. Norepinefrin adalah produk dari oksidasi. Langkah terakhir dalam biosintesis epinefrin adalah metilasi amina norepinefrin awal. Katalis dari reaksi ini adalah enzim fenil-etanol-amina-N-metil-transferase (FNMT), yang menggunakan S-adenosyl-methyomin (SAMe) sebagai pemasok (donor) metil. Meskipun sebagian besar FNMT terkonsentrasi di sitosol sel endokrin medula adrenal (juga dikenal sebagai sel chromaffin), enzim ini juga ditemukan di jantung dan otak (dalam konsentrasi rendah). 27)

Peraturan

Stimulus psikologis utama untuk melepaskan adrenalin adalah stres (baik itu ancaman terhadap kesehatan fisik, agitasi, kebisingan, cahaya terang dan suhu tinggi). Semua rangsangan ini pra-diproses oleh sistem saraf pusat. 28) Hormon adrenocorticotropic (ACTH) dan sistem saraf simpatik merangsang produksi prekursor adrenalin dengan meningkatkan aktivitas tirosin hidroksilase dan dopamin β-hidroksilase, dua enzim utama yang bertanggung jawab untuk sintesis katekolamin. ACTH juga memiliki efek stimulasi pada korteks adrenal, yang diperlukan untuk pelepasan kortisol, yang meningkatkan jumlah FNMT dalam sel chromaffin dan, sebagai konsekuensinya, meningkatkan produksi adrenalin (paling sering sebagai respons terhadap stres). Sistem saraf simpatik, berinteraksi melalui saraf internal dengan medula kelenjar adrenal, merangsang produksi adrenalin. Asetilkolin, yang dilepaskan karena serabut simpatis preganglionik dari saraf-saraf ini, bekerja pada reseptor nikotinik asetilkolin, yang mengarah pada depolarisasi (pengurangan potensi membran) sel dan masuknya kalsium aktif melalui saluran kalsium yang tergantung potensial. Kalsium menyebabkan eksositosis granula sel chromaffin dan, sebagai hasilnya, pelepasan adrenalin (dan noradrenalin) dari kelenjar adrenal, dari mana mereka memasuki aliran darah. Tidak seperti banyak hormon lain, adrenalin (seperti katekolamin lainnya) tidak memiliki efek "umpan balik" negatif (yaitu, ia tidak mengganggu sintesisnya sendiri). 29) Konsentrasi adrenalin dalam darah sangat meningkat dalam beberapa keadaan, khususnya, karena asupan epinefrin yang tidak terkontrol (tanpa resep dokter), dengan pheochromocarcitoma dan tumor ganas lainnya di ganglia simpatis. Adrenalin untuk sementara berhenti bekerja ketika memasukkan kembali ujung saraf (dalam bentuk larutan lemah), dimetabolisme oleh monoamine oksidase dan katekol-O-metil transferase.

Sejarah

Ekstrak adrenal pertama kali diperoleh oleh ahli fisiologi Polandia Napoleon Cibulski pada tahun 1895. Sebagai bagian dari ekstrak ini, yang ia sebut "nadnerczyna", ada adrenalin dan katekolamin lainnya. Dokter mata Amerika William G. Bates adalah orang pertama yang menggunakan adrenalin selama operasi mata (hingga 20 April 1896). Ahli kimia Jepang Jokishi Takamin, bersama dengan asistennya Keizo Uenaka, menemukan adrenalin sendiri pada tahun 1900. Pada tahun 1901, Takamin melakukan percobaan yang berhasil, mengisolasi hormon murni dari kelenjar adrenal domba dan sapi jantan. Adrenaline pertama kali disintesis secara buatan di laboratoriumnya oleh Friedrich Stolz dan Henry Drysdale Daikin (secara independen satu sama lain pada tahun 1904). 30)

Tentang Kami

* Teman-teman yang terkasih! Ya, ini iklan, berputar seperti itu!Tiroiditis autoimun dan kehamilanHalo semuanya! Kami telah merencanakan kehamilan selama hampir setahun, telah melalui banyak pemeriksaan dan hanya sekarang saya dikirim untuk mengambil hormon tiroid...